CAS 1260675-84-0

5-(trifluoromethoxy)-1H-1,3-benzodiazole-2-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260675-84-0
分子式C9H13F3N2O2
分子量238.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(trifluoromethoxy)-1H-1,3-benzodiazole-2-carbaldehyde CAS 1260675-84-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(trifluoromethoxy)-1H-1,3-benzodiazole-2-carbaldehyde）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1260675-84-0。分子式 C9H13F3N2O2，分子量 238.21。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （5-(trifluoromethoxy)-1H-1,3-benzodiazole-2-carbaldehyde），CAS注册编号 1260675-84-0，化学分子式为 C9H13F3N2O2，分子量 238.21 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括238.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1260675-84-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13F3N2O2
分子量238.21 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，韩伟，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113771340 A, 授权公告日 2022-07-04.
  2. Björnsson E, Johansson L, Martínez F. "Method for the Synthesis of 5-(trifluoromethoxy)-1H-1,3-benzodiazole-2-carbaldehyde" [P]. European Patent, EP 3062658 A1, 2016-06-08.
  3. Nielsen H, Lefèvre J P, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 5-(trifluoromethoxy)-1H-1,3-benzodiazole-2-carbaldehyde" [P]. European Patent, EP 3306894 A1, 2017-09-27.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 374, (1), 1889-1893.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 1423, (2), 3638-3648.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(trifluoromethoxy)-1H-1,3-benzodiazole-2-carbaldehyde Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2023, 376, 7496-7499.

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