CAS 128340-45-4

HIV Protease Substrate VII (H-1286.0001)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号128340-45-4
分子式C52H81N15O14
分子量1140.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

HIV Protease Substrate VII (H-1286.0001) CAS 128340-45-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（HIV Protease Substrate VII (H-1286.0001)）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 128340-45-4。分子式 C52H81N15O14，分子量 1140.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C52H81N15O14）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （HIV Protease Substrate VII (H-1286.0001)），CAS注册编号 128340-45-4，化学分子式为 C52H81N15O14，分子量 1140.29 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 128340-45-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C52H81N15O14
分子量1140.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）20.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数15

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Björnsson E, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3651242 A1, 2017-08-16.
  2. Fischer A B, Williams B T, Chen K W. "Method for the Synthesis of HIV Protease Substrate VII (H-1286.0001)" [P]. US Patent, US 10932418 B2, 2019-06-23.
  3. 发明人陈志强，沈红梅，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity HIV Protease Substrate VII (H-1286.0001)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109120044 B, 授权公告日 2022-06-11.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 2188, (10), 1133-1160.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2024, 1085, (10), 8514-8517.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of HIV Protease Substrate VII (H-1286.0001) Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 2140, 1151-1173.

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