CAS 179912-80-2

HIV Protease Substrate III-B (Native Sequence) (H-9650.0001)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号179912-80-2
分子式C51H90N18O14S
分子量1211.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

HIV Protease Substrate III-B (Native Sequence) (H-9650.0001) CAS 179912-80-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 179912-80-2 对应的（HIV Protease Substrate III-B (Native Sequence) (H-9650.0001)）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C51H90N18O14S，分子量 1211.44。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 179912-80-2 对应的化合物（英文标识 HIV Protease Substrate III-B (Native Sequence) (H-9650.0001)），化学式 C51H90N18O14S，相对分子质量 1211.44。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为16.0，表明结构中存在约16个环或双键等价单元。分子量为1211.44 g/mol，属于高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正

应用场景：针对化学分析用途，（HIV Protease Substrate III-B (Native Sequence) (H-9650.0001)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C51H90N18O14S
分子量1211.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2008年
含氮原子数18
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，张德明，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116902185 B, 授权公告日 2020-07-06.
  2. Stevens L M, Davis P L, Roberts E F. "Method for the Synthesis of HIV Protease Substrate III-B (Native Sequence) (H-9650.0001)" [P]. US Patent, US 11966140 B2, 2023-07-19.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 936, (8), 1971-1984.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2016, 93, 2136-2163.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of HIV Protease Substrate III-B (Native Sequence) (H-9650.0001) Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2017, 2399, (4), 1869-1872.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2011, 212, (2), 1335-1362.

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