CAS 1290136-34-3

5-((4,4-Difluoropiperidin-1-yl)methyl)-2-(phenylethynyl)thiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1290136-34-3
分子式C17H16F2N2S
分子量318.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-((4,4-Difluoropiperidin-1-yl)methyl)-2-(phenylethynyl)thiazole CAS 1290136-34-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-((4,4-Difluoropiperidin-1-yl)methyl)-2-(phenylethynyl)thiazole）为药物标准品，CAS 登记号 1290136-34-3，分子式 C17H16F2N2S，分子量 318.38。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C17H16F2N2S 的（5-((4,4-Difluoropiperidin-1-yl)methyl)-2-(phenylethynyl)thiazole），其CAS登记号是 1290136-34-3，分子量为 318.38 g/mol。 依据分子式为 C17H16F2N2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 318.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vi

应用场景：（5-((4,4-Difluoropiperidin-1-yl)methyl)-2-(phenylethynyl)thiazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16F2N2S
分子量318.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Sørensen M, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3895977 A1, 2025-12-26.
  2. Roberts E F, Brown S R, Park J H. "Method for the Synthesis of 5-((4,4-Difluoropiperidin-1-yl)methyl)-2-(phenylethynyl)thiazole" [P]. US Patent, US 9747837 B2, 2019-11-14.
  3. 发明人朱建伟，沈红梅，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 5-((4,4-Difluoropiperidin-1-yl)methyl)-2-(phenylethynyl)thiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110578883 A, 授权公告日 2020-12-19.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2017, 514, (6), 3524-3547.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 2398, (5), 6004-6032.

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