CAS 1313573-75-9

(1R,2R,6R)-3-(2-hydroxybenzamido)-5-oxo-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-en-2-yl hexanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1313573-75-9
分子式C19H21NO6
分子量359.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,2R,6R)-3-(2-hydroxybenzamido)-5-oxo-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-en-2-yl hexanoate CAS 1313573-75-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1313573-75-9 对应的（(1R,2R,6R)-3-(2-hydroxybenzamido)-5-oxo-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-en-2-yl hexanoate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H21NO6，分子量 359.37。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C19H21NO6 的（(1R,2R,6R)-3-(2-hydroxybenzamido)-5-oxo-7-oxabicyclo4.1.0hept-3-en-2-yl hexanoate），其CAS登记号是 1313573-75-9，分子量为 359.37 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括359.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包

应用场景：针对化学分析用途，（(1R,2R,6R)-3-(2-hydroxybenzamido)-5-oxo-7-oxabicyclo 4.1.0 hept-3-en-2-yl hexanoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H21NO6
分子量359.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，钱学锋，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109209913 B, 授权公告日 2016-09-24.
  2. 发明人唐晓军，陈志强，徐明华. "Method for the Synthesis of (1R,2R,6R)-3-(2-hydroxybenzamido)-5-oxo-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-en-2-yl hexanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115595151 B, 授权公告日 2016-02-22.
  3. 发明人高志强，黄志刚，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity (1R,2R,6R)-3-(2-hydroxybenzamido)-5-oxo-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-en-2-yl hexanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108600151 A, 授权公告日 2024-12-21.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 685, (5), 8523-8551.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2014, 2262, (7), 8048-8055.

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