CAS 131807-30-2

5-Phenyl-3-(phenylamino)-2-thioxooxazolidin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号131807-30-2
分子式C15H12N2O2S
分子量284.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Phenyl-3-(phenylamino)-2-thioxooxazolidin-4-one CAS 131807-30-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Phenyl-3-(phenylamino)-2-thioxooxazolidin-4-one，CAS 号 131807-30-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H12N2O2S，分子量 284.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 131807-30-2 对应的化合物（英文标识 5-Phenyl-3-(phenylamino)-2-thioxooxazolidin-4-one），化学式 C15H12N2O2S，相对分子质量 284.33。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括284.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（5-Phenyl-3-(phenylamino)-2-thioxooxazolidin-4-one，CAS 131807-30-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H12N2O2S
分子量284.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，徐明华，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114215171 B, 授权公告日 2025-03-24.
  2. 发明人韩伟，罗永刚，朱建伟. "Method for the Synthesis of 5-Phenyl-3-(phenylamino)-2-thioxooxazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110955467 A, 授权公告日 2023-04-01.
  3. Johansson L, Schröder R, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 5-Phenyl-3-(phenylamino)-2-thioxooxazolidin-4-one" [P]. European Patent, EP 3442981 A1, 2017-09-11.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 2471, 7867-7890.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2023, 1701, (10), 5055-5079.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Phenyl-3-(phenylamino)-2-thioxooxazolidin-4-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2020, 1161, (12), 7477-7480.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2021, 1823, (2), 7287-7309.

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