Ropivacaine Impurity9 CAS 13388-86-8
Ropivacaine Impurity 9
| CAS 号 | 13388-86-8 |
| 分子式 | C8H11O4P |
| 分子量 | 202.14 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品Ropivacaine Impurity9（Ropivacaine Impurity 9，CAS 13388-86-8），分子式 C8H11O4P，分子量 202.14。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，Ropivacaine Impurity9的分子量为202.14 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 13388-86-8 对应的化合物Ropivacaine Impurity9（英文标识 Ropivacaine Impurity 9），化学式 C8H11O4P，相对分子质量 202.14。 Ropivacaine Impurity9（C8H11O4P）含有含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），Ropivacaine Impurity9满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。
应用场景：针对化学分析用途，Ropivacaine Impurity9（Ropivacaine Impurity 9）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以Ropivacaine Impurity9配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | Ropivacaine Impurity9 |
| 分子式 | C8H11O4P |
| 分子量 | 202.14 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1960年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，孙丽萍，沈红梅. "一种Ropivacaine Impurity9的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111626764 A, 授权公告日 2025-10-25.
- 发明人何建平，孙丽萍，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Ropivacaine Impurity 9" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113546421 A, 授权公告日 2024-07-09.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Ropivacaine Impurity9 in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2015, 2462, (12), 6202-6215.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Ropivacaine Impurity9 as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 1400, (9), 906-921.
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