CAS 1361111-76-3

5-(Pyrrolidin-2-yl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1361111-76-3
分子式C8H10F3N3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Pyrrolidin-2-yl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole hydrochloride CAS 1361111-76-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(Pyrrolidin-2-yl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole hydrochloride，CAS 号 1361111-76-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H10F3N3 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1361111-76-3 对应的化合物（英文标识 5-(Pyrrolidin-2-yl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole hydrochloride），化学式 C8H10F3N3 HCl，相对分子质量 241.64。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为241.64 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（5-(Pyrrolidin-2-yl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10F3N3 HCl
分子量241.64 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Mueller T C, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3472256 A1, 2021-10-10.
  2. 发明人马晓峰，黄志刚，李文辉. "Method for the Synthesis of 5-(Pyrrolidin-2-yl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116792460 A, 授权公告日 2025-08-27.
  3. Chen K W, Davis P L, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Pyrrolidin-2-yl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole hydrochloride" [P]. US Patent, US 9045128 B2, 2023-01-06.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 1733, 9141-9162.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 832, (11), 3180-3183.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(Pyrrolidin-2-yl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole hydrochloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2013, 574, (7), 7489-7501.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2017, 1902, (8), 7764-7780.

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