CAS 1361114-95-5

4-Methyl-2-pyrrolidin-2-yl-pyrimidine-5-carboxylic acidphenylamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1361114-95-5
分子式C16H18N4O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Methyl-2-pyrrolidin-2-yl-pyrimidine-5-carboxylic acidphenylamide hydrochloride CAS 1361114-95-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1361114-95-5 对应的（4-Methyl-2-pyrrolidin-2-yl-pyrimidine-5-carboxylic acidphenylamide hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H18N4O HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为318.81 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4-Methyl-2-pyrrolidin-2-yl-pyrimidine-5-carboxylic acidphenylamide hydrochloride），CAS注册编号 1361114-95-5，化学分子式为 C16H18N4O HCl，分子量 318.81 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为318.81 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：（4-Methyl-2-pyrrolidin-2-yl-pyrimidine-5-carboxylic acidphenylamide hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H18N4O HCl
分子量318.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，胡光，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109277435 A, 授权公告日 2018-09-13.
  2. Hughes D C, Anderson J P, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 4-Methyl-2-pyrrolidin-2-yl-pyrimidine-5-carboxylic acidphenylamide hydrochloride" [P]. US Patent, US 11655862 B2, 2018-03-21.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 1877, (2), 8810-8830.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 640, (2), 5110-5138.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Methyl-2-pyrrolidin-2-yl-pyrimidine-5-carboxylic acidphenylamide hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2012, 878, (9), 7988-7992.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2010, 1697, 8348-8371.

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