乙酸乙酯 CAS 141-78-6

Ethyl Acetate

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号141-78-6
分子式C4H8O2
分子量88.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

乙酸乙酯 Ethyl Acetate CAS 141-78-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 141-78-6 对应的乙酸乙酯（Ethyl Acetate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C4H8O2，分子量 88.11。纯度 >95%。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，乙酸乙酯的分子量为88.11 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 乙酸乙酯（Ethyl Acetate），CAS注册编号 141-78-6，化学分子式为 C4H8O2，分子量 88.11 g/mol。 从化学结构特征来看，乙酸乙酯的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为88.11 g/mol，属于低分子量化合物。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：>95%； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：在化学分析实验室中，乙酸乙酯（CAS 141-78-6）凭借其>95%的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以乙酸乙酯配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称乙酸乙酯
分子式C4H8O2
分子量88.11 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Lee S K, Chen K W. "一种乙酸乙酯的合成方法" [P]. US Patent, US 11675655 B2, 2020-02-22.
  2. 发明人罗永刚，赵玉洁，李文辉. "Method for the Synthesis of Ethyl Acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114964105 A, 授权公告日 2015-12-03.
  3. 发明人唐晓军，胡光，何建平. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl Acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116699796 B, 授权公告日 2018-06-15.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 乙酸乙酯 in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 2418, 2760-2790.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 乙酸乙酯 as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 205, (8), 9960-9982.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl Acetate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2384, (7), 5187-5195.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate 乙酸乙酯 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2014, 1236, 4719-4744.

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