CAS 142269-40-7

Candesartan Impurity 6

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号142269-40-7
分子式C9H15ClO3
分子量206.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Candesartan Impurity 6 CAS 142269-40-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Candesartan Impurity 6）为药物标准品，CAS 登记号 142269-40-7，分子式 C9H15ClO3，分子量 206.67。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C9H15ClO3 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 206.67 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 化学式为 C9H15ClO3 的（Candesartan Impurity 6），其CAS登记号是 142269-40-7，分子量为 206.67 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 142269-40-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H15ClO3
分子量206.67 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，杨光，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111906362 A, 授权公告日 2016-02-20.
  2. 发明人胡光，沈红梅，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Candesartan Impurity 6" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115714185 A, 授权公告日 2023-04-12.
  3. 发明人沈红梅，王建平，高志强. "A Process for Preparing High-Purity Candesartan Impurity 6" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110955307 B, 授权公告日 2023-12-22.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 261, (3), 8728-8733.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2010, 1768, 6071-6095.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Candesartan Impurity 6 Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2023, 508, 7775-7778.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2018, 2050, (9), 7831-7846.

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