Cholesterol Impurity12 CAS 1474-14-2

Cholesterol Impurity 12

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1474-14-2
分子式C24H36O4
分子量388.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Cholesterol Impurity12 Cholesterol Impurity 12 CAS 1474-14-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的Cholesterol Impurity12（Cholesterol Impurity 12）为药物标准品，CAS 登记号 1474-14-2，分子式 C24H36O4，分子量 388.54。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括Cholesterol Impurity12在内的目标物的控制。 化学式为 C24H36O4 的Cholesterol Impurity12（Cholesterol Impurity 12），其CAS登记号是 1474-14-2，分子量为 388.54 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，含羟基，含醚键的影响，Cholesterol Impurity12表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括388.54 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DA

应用场景：针对化学分析用途，Cholesterol Impurity12（Cholesterol Impurity 12）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以Cholesterol Impurity12配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Cholesterol Impurity12
分子式C24H36O4
分子量388.54 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，赵玉洁，沈红梅. "一种Cholesterol Impurity12的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112706284 A, 授权公告日 2024-04-20.
  2. 发明人何建平，杨光，钱学锋. "Method for the Synthesis of Cholesterol Impurity 12" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110694589 B, 授权公告日 2015-02-14.
  3. 发明人赵玉洁，李文辉，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Cholesterol Impurity 12" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110049589 B, 授权公告日 2024-08-03.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Cholesterol Impurity12 in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 725, 7306-7331.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Cholesterol Impurity12 as an Impurity". Chromatographia, 2024, 883, 7452-7478.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cholesterol Impurity 12 Using HRMS and NMR". Food Chem., 2019, 1571, (9), 5686-5698.

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