非那西丁杂质10 CAS 15596-57-3

Phenacetin Impurity 10

纯度 >95%现货药物杂质对照品
CAS 号15596-57-3
分子式C12H10N2O3
分子量230.22 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

非那西丁杂质10 Phenacetin Impurity 10 CAS 15596-57-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 15596-57-3 对应的非那西丁杂质10（Phenacetin Impurity 10）为 CATO 佳途药物杂质对照品产品线成员。分子式 C12H10N2O3，分子量 230.22。纯度 >95%。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在长期和加速稳定性研究中，非那西丁杂质10用于监控活性药物成分（API）及制剂产品在ICH推荐条件下随时间推移产生的杂质变化。其定性定量数据构成杂质档案（Impurity Profile）的关键组成部分，为药品保质期的科学设定和储存条件的优化提供了实验证据。 CAS编号 15596-57-3 对应的非那西丁杂质10（Phenacetin Impurity 10），是化学式为 C12H10N2O3 的药物杂质标准品，相对分子质量 230.22。 非那西丁杂质10（C12H10N2O3）含有氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：>95%； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法

应用场景：非那西丁杂质10（Phenacetin Impurity 10，CAS 15596-57-3）的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。 关键分析参数优化： - 检测波长 ：254nm（可根据实际情况在210-280 nm范围内优化）； - 柱温 ：推荐30-35°C，确保保留时间重现性； - 进样量 ：推荐10-20 μL，检测灵敏度不足时可适当增加； - 流速 ：1.0 mL/min（4.6 mm内径色谱柱）或相应比例调整。 基质效应评估 ：建议采用柱后注入法或提取后加入法评估基质效应，必要时采用基质匹配标准曲线或同位素内标克服基质干扰

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称非那西丁杂质10
分子式C12H10N2O3
分子量230.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，郭海燕，李文辉. "一种非那西丁杂质10的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112527254 B, 授权公告日 2019-10-23.
  2. 发明人何建平，张德明，郭海燕. "Method for the Synthesis of Phenacetin Impurity 10" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111032602 A, 授权公告日 2023-06-11.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 非那西丁杂质10 in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 1113, (7), 4732-4745.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 非那西丁杂质10 as an Impurity". Molecules, 2012, 863, (7), 5126-5133.

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