CAS 160315-07-1

3-Chloro-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoxaline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号160315-07-1
分子式C9H5ClN4
分子量204.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloro-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoxaline CAS 160315-07-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Chloro-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoxaline，CAS 号 160315-07-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H5ClN4，分子量 204.62。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C9H5ClN4 的（3-Chloro-1H-pyrazolo3,4-bquinoxaline），其CAS登记号是 160315-07-1，分子量为 204.62 g/mol。 （分子式 C9H5ClN4）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（3-Chloro-1H-pyrazolo 3,4-b quinoxaline）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H5ClN4
分子量204.62 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Mueller T, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9804725 B2, 2016-12-02.
  2. 发明人罗永刚，赵玉洁，沈红梅. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoxaline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111128659 B, 授权公告日 2025-11-25.
  3. 发明人刘建华，郑宇鹏，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoxaline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115418244 A, 授权公告日 2017-04-05.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2015, 948, 2614-2636.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1691, 7922-7944.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Chloro-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoxaline Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2019, 1664, (10), 9195-9223.

Related Chloro Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...