Molsidomine Impurity1 CAS 16142-26-0

Molsidomine Impurity 1

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号16142-26-0
分子式C6H11N3O
分子量141.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Molsidomine Impurity1 Molsidomine Impurity 1 CAS 16142-26-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Molsidomine Impurity1（英文名 Molsidomine Impurity 1，CAS 16142-26-0）属于药物标准品。分子式 C6H11N3O，分子量 141.17。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），Molsidomine Impurity1满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 16142-26-0 对应的化合物Molsidomine Impurity1（英文标识 Molsidomine Impurity 1），化学式 C6H11N3O，相对分子质量 141.17。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键的影响，Molsidomine Impurity1表现为白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括141.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：在化学分析实验室中，Molsidomine Impurity1（CAS 16142-26-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以Molsidomine Impurity1配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Molsidomine Impurity1
分子式C6H11N3O
分子量141.17 g/mol
外观形态白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1961年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，黄志刚，林芳. "一种Molsidomine Impurity1的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117458133 A, 授权公告日 2020-10-14.
  2. 发明人马晓峰，钱学锋，徐明华. "Method for the Synthesis of Molsidomine Impurity 1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117917950 B, 授权公告日 2022-09-11.
  3. 发明人马晓峰，陈志强，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Molsidomine Impurity 1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109666941 B, 授权公告日 2015-05-14.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Molsidomine Impurity1 in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 1437, 6721-6729.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Molsidomine Impurity1 as an Impurity". Phytochemistry, 2022, 444, (4), 3509-3516.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Molsidomine Impurity 1 Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 890, (1), 8384-8396.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Molsidomine Impurity1 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2017, 2029, 2815-2835.

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