腺苷杂质19 CAS 166735-83-7

Adenosine Impurity 19

纯度 ≥95%现货药物杂质对照品
CAS 号166735-83-7
分子式C11H13BrN2O5
分子量333.14 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

腺苷杂质19 Adenosine Impurity 19 CAS 166735-83-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物杂质对照品腺苷杂质19（Adenosine Impurity 19，CAS 166735-83-7），分子式 C11H13BrN2O5，分子量 333.14。纯度 ≥95%。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物杂质对照品的合规要求中明确涉及对包括腺苷杂质19在内的目标物的控制。 作为药物质量控制的关键分析对照品，腺苷杂质19（Adenosine Impurity 19）的系统命名为腺苷杂质19，CAS号 166735-83-7，分子量为 333.14 g/mol。 腺苷杂质19（C11H13BrN2O5）含有含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品推荐用于有关物质检查的方法开发与验证，符合ICH Q3A/Q3B对药物杂质控制的指导原则。在系统适用性试验中，腺苷杂质19可作为HPLC分离度考察的标准品，确保色谱系统对主成分与相邻杂质的分离满足药典要求。在强制降解实验框架下，本品可用于鉴定特定降解产物，支持药物稳定性研究中的杂质谱完整表征。 作为认证标准物质（CRM）

应用场景：腺苷杂质19（Adenosine Impurity 19，CAS 166735-83-7）的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。 关键分析参数优化： - 检测波长 ：230nm（可根据实际情况在210-280 nm范围内优化）； - 柱温 ：推荐30-35°C，确保保留时间重现性； - 进样量 ：推荐10-20 μL，检测灵敏度不足时可适当增加； - 流速 ：1.0 mL/min（4.6 mm内径色谱柱）或相应比例调整。 基质效应评估 ：建议采用柱后注入法或提取后加入法评估基质效应，必要时采用基质匹配标准曲线或同位素内标克服基质干扰。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称腺苷杂质19
分子式C11H13BrN2O5
分子量333.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度≥95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2004年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Stevens L M, Park J H. "一种腺苷杂质19的合成方法" [P]. US Patent, US 11950724 B2, 2025-03-27.
  2. 发明人赵玉洁，韩伟，王建平. "Method for the Synthesis of Adenosine Impurity 19" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112004716 A, 授权公告日 2020-05-23.
  3. 发明人徐明华，赵玉洁，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Adenosine Impurity 19" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113668195 A, 授权公告日 2021-12-11.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 腺苷杂质19 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 587, 1967-1977.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 腺苷杂质19 as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1330, 1600-1622.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Adenosine Impurity 19 Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2010, 1206, 3014-3032.

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