CAS 634-01-5

Adenosine 2’,3’-Cyclic Phosphate Triethylammonium Salt

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号634-01-5
分子式C10H12N5O6P
分子量329.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Adenosine 2’,3’-Cyclic Phosphate Triethylammonium Salt CAS 634-01-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Adenosine 2’,3’-Cyclic Phosphate Triethylammonium Salt，CAS 号 634-01-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H12N5O6P，分子量 329.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （Adenosine 2’,3’-Cyclic Phosphate Triethylammonium Salt），CAS注册编号 634-01-5，化学分子式为 C10H12N5O6P，分子量 329.21 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.5，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为329.21 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性

应用场景：针对化学分析用途，（Adenosine 2’,3’-Cyclic Phosphate Triethylammonium Salt）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12N5O6P
分子量329.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Schröder R, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3199171 A1, 2020-07-08.
  2. 发明人高志强，郭海燕，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Adenosine 2’,3’-Cyclic Phosphate Triethylammonium Salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115368260 B, 授权公告日 2020-05-19.
  3. 发明人林芳，赵玉洁，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Adenosine 2’,3’-Cyclic Phosphate Triethylammonium Salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110214512 A, 授权公告日 2019-02-04.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 2243, 833-843.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2023, 176, (5), 6079-6099.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Adenosine 2’,3’-Cyclic Phosphate Triethylammonium Salt Using HRMS and NMR". Talanta, 2020, 402, (8), 8221-8233.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2018, 583, 7712-7735.

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