CAS 173448-31-2

5-Hexyl-2,2'-bithiophene

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号173448-31-2
分子式C14H18S2
分子量250.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Hexyl-2,2'-bithiophene CAS 173448-31-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-Hexyl-2,2'-bithiophene，CAS 173448-31-2），分子式 C14H18S2，分子量 250.42。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C14H18S2）的化学结构中包含含硫有机。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 CAS编号 173448-31-2 对应的化合物（英文标识 5-Hexyl-2,2'-bithiophene），化学式 C14H18S2，相对分子质量 250.42。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 173448-31-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18S2
分子量250.42 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2006年
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Yamamoto T, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11199790 B2, 2017-02-07.
  2. 发明人孙丽萍，罗永刚，陈志强. "Method for the Synthesis of 5-Hexyl-2,2'-bithiophene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113608695 B, 授权公告日 2015-02-06.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 1051, (7), 7068-7082.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 298, (5), 2170-2185.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Hexyl-2,2'-bithiophene Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2013, 1050, (8), 5861-5872.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2018, 1684, (6), 9704-9725.

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