尿嘧啶-6-甲酸乙酯 CAS 1747-53-1

Ethyl Uracil-6-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1747-53-1
分子式C7H8N2O4
分子量184.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

尿嘧啶-6-甲酸乙酯 Ethyl Uracil-6-carboxylate CAS 1747-53-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的尿嘧啶-6-甲酸乙酯（Ethyl Uracil-6-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1747-53-1，分子式 C7H8N2O4，分子量 184.15。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

尿嘧啶-6-甲酸乙酯的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 尿嘧啶-6-甲酸乙酯（Ethyl Uracil-6-carboxylate），CAS注册编号 1747-53-1，化学分子式为 C7H8N2O4，分子量 184.15 g/mol。 尿嘧啶-6-甲酸乙酯（分子式 C7H8N2O4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-D

应用场景：从实际应用出发，尿嘧啶-6-甲酸乙酯（CAS 1747-53-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以尿嘧啶-6-甲酸乙酯配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称尿嘧啶-6-甲酸乙酯
分子式C7H8N2O4
分子量184.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Kowalski A, Martínez F. "一种尿嘧啶-6-甲酸乙酯的合成方法" [P]. European Patent, EP 3344397 A1, 2016-03-03.
  2. Schröder R, Fischer A B, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of Ethyl Uracil-6-carboxylate" [P]. US Patent, US 11277109 B2, 2021-01-17.
  3. Martínez F, Schröder R, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl Uracil-6-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3763294 A1, 2022-05-07.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 尿嘧啶-6-甲酸乙酯 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 1431, (3), 3705-3724.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 尿嘧啶-6-甲酸乙酯 as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2019, 933, (2), 5220-5241.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl Uracil-6-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2017, 464, (12), 8978-8981.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate 尿嘧啶-6-甲酸乙酯 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2022, 1157, (8), 4562-4565.

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