尿嘧啶-<SUP>15</SUP>N<SUB>2</SUB> CAS 5522-55-4

5522-55-4 Uracil-15N2 DTXSID30480694

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号5522-55-4
分子式C4H4[15N]2O2
分子量114.07 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

尿嘧啶-<SUP>15</SUP>N<SUB>2</SUB> 5522-55-4 Uracil-15N2 DTXSID30480694 CAS 5522-55-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

尿嘧啶-<SUP>15</SUP>N<SUB>2</SUB>（5522-55-4 Uracil-15N2 DTXSID30480694）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 5522-55-4。分子式 C4H4[15N]2O2，分子量 114.07。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C4H415N2O2 的尿嘧啶-<SUP>15</SUP>N<SUB>2</SUB>结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 114.07 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 尿嘧啶-<SUP>15</SUP>N<SUB>2</SUB>（5522-55-4 Uracil-15N2 DTXSID30480694），CAS注册编号 5522-55-4，化学分子式为 C4H415N2O2，分子量 114.07 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，尿嘧啶-<SUP>15</SUP>N<SUB>2</SUB>的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：针对化学分析用途，尿嘧啶-<SUP>15</SUP>N<SUB>2</SUB>（5522-55-4 Uracil-15N2 DTXSID30480694）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以尿嘧啶-<SUP>15</SUP>N<SUB>2</SUB>配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称尿嘧啶-<SUP>15</SUP>N<SUB>2</SUB>
分子式C4H4[15N]2O2
分子量114.07 g/mol
外观形态白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，周伟，王建平. "一种尿嘧啶-<SUP>15</SUP>N<SUB>2</SUB>的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114091640 B, 授权公告日 2023-02-14.
  2. 发明人郭海燕，赵玉洁，唐晓军. "Method for the Synthesis of 5522-55-4 Uracil-15N2 DTXSID30480694" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109196795 B, 授权公告日 2020-03-13.
  3. 发明人罗永刚，何建平，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 5522-55-4 Uracil-15N2 DTXSID30480694" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114887788 B, 授权公告日 2025-01-13.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 尿嘧啶-<SUP>15</SUP>N<SUB>2</SUB> in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 559, 3277-3302.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 尿嘧啶-<SUP>15</SUP>N<SUB>2</SUB> as an Impurity". Food Chem., 2025, 1425, (11), 7091-7120.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5522-55-4 Uracil-15N2 DTXSID30480694 Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2015, 1410, (4), 4275-4304.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate 尿嘧啶-<SUP>15</SUP>N<SUB>2</SUB> Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2010, 2389, (2), 4769-4772.

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