CAS 24897-50-5

Uracil-5-d1

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号24897-50-5
分子式C4H6N2O2
分子量114.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Uracil-5-d1 CAS 24897-50-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Uracil-5-d1）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 24897-50-5。分子式 C4H6N2O2，分子量 114.10。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C4H6N2O2 的（Uracil-5-d1），其CAS登记号是 24897-50-5，分子量为 114.10 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为114.10 g/mol，属于低分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Uracil-5-d1）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C4H6N2O2
分子量114.10 g/mol
外观形态白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1964年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，沈红梅，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111364034 A, 授权公告日 2019-01-01.
  2. Fischer A B, Stevens L M, Hughes D C. "Method for the Synthesis of Uracil-5-d1" [P]. US Patent, US 11074211 B2, 2024-04-27.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 305, (8), 836-849.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2012, 2085, (9), 4160-4173.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Uracil-5-d1 Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2010, 939, (5), 7248-7270.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2024, 1880, 5844-5847.

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