CAS 175168-77-1

trans-2-(2-(Trifluoromethyl)phenyl)cyclopropanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号175168-77-1
分子式C10H10F3N HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

trans-2-(2-(Trifluoromethyl)phenyl)cyclopropanamine hydrochloride CAS 175168-77-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（trans-2-(2-(Trifluoromethyl)phenyl)cyclopropanamine hydrochloride，CAS 175168-77-1），分子式 C10H10F3N HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（trans-2-(2-(Trifluoromethyl)phenyl)cyclopropanamine hydrochloride），CAS注册编号 175168-77-1，化学分子式为 C10H10F3N HCl，分子量 237.65 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为237.65 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 175168-77-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10F3N HCl
分子量237.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2007年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，周伟，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113918412 B, 授权公告日 2015-09-12.
  2. Mueller T C, Martínez F, Sørensen M. "Method for the Synthesis of trans-2-(2-(Trifluoromethyl)phenyl)cyclopropanamine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3967395 A1, 2022-06-26.
  3. Johnson M A, Chen K W, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity trans-2-(2-(Trifluoromethyl)phenyl)cyclopropanamine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9663381 B2, 2023-06-11.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 1253, 1178-1203.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 1733, (1), 8265-8279.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of trans-2-(2-(Trifluoromethyl)phenyl)cyclopropanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Molecules, 2025, 1919, (12), 4506-4533.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2015, 1303, (8), 6099-6103.

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