Naphazoline Impurity1 CAS 17518-47-7

Naphazoline Impurity 1

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号17518-47-7
分子式C12H11NS
分子量201.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Naphazoline Impurity1 Naphazoline Impurity 1 CAS 17518-47-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 17518-47-7 对应的Naphazoline Impurity1(Naphazoline Impurity 1)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H11NS,分子量 201.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

Naphazoline Impurity1的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,含氰基,含硫有机密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 17518-47-7 对应的化合物Naphazoline Impurity1(英文标识 Naphazoline Impurity 1),化学式 C12H11NS,相对分子质量 201.29。 受分子结构中含氮杂环结构,含氰基,含硫有机的影响,Naphazoline Impurity1表现为淡黄色至黄色低熔点固体。(含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括201.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面,Naphazoline Impurity1的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(

应用场景:在化学分析实验室中,Naphazoline Impurity1(CAS 17518-47-7)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以Naphazoline Impurity1配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Naphazoline Impurity1
分子式C12H11NS
分子量201.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1962年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平,唐晓军,林芳. "一种Naphazoline Impurity1的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112308756 A, 授权公告日 2021-02-11.
  2. 发明人王建平,黄志刚,胡光. "Method for the Synthesis of Naphazoline Impurity 1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115452325 B, 授权公告日 2021-02-01.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Naphazoline Impurity1 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2024, 559, 5625-5642.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Naphazoline Impurity1 as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 1079, 2575-2588.

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