Orphenadrine EP Impurity E HCl(Orphenadrine USP Related Compound E HCl) CAS 17630-53-4
Orphenadrine EP Impurity E HCl (Orphenadrine USP Related Compound E HCl)
纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号
17630-53-4
分子式
C18H23NO HCl
分子量
N/A g/mol
分类
药物标准品 / 原料药标准品
库存状态
现货
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
Orphenadrine EP Impurity E HCl(Orphenadrine USP Related Compound E HCl)(英文名 Orphenadrine EP Impurity E HCl (Orphenadrine USP Related Compound E HCl),CAS 17630-53-4)属于药物标准品。分子式 C18H23NO HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
化学式为 C18H23NO HCl 的Orphenadrine EP Impurity E HCl(Orphenadrine USP Related Compound E HCl)(Orphenadrine EP Impurity E HCl (Orphenadrine USP Related Compound E HCl)),其CAS登记号是 17630-53-4,分子量为 305.85 g/mol。
Orphenadrine EP Impurity E HCl(Orphenadrine USP Related Compound E HCl)(分子式 C18H23NO HCl)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为
应用场景:Orphenadrine EP Impurity E HCl(Orphenadrine USP Related Compound E HCl)(Orphenadrine EP Impurity E HCl (Orphenadrine USP Related Compound E HCl),CAS 17630-53-4)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以Orphenadrine EP Impurity E HCl(Orphenadrine USP Related Compound E HCl)配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:
理化性质 Physical & Chemical Properties
中文名称
Orphenadrine EP Impurity E HCl(Orphenadrine USP Related Compound E HCl)
分子式
C18H23NO HCl
分子量
305.85 g/mol
外观形态
类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度
97%+
储存条件
2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考
可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性
空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型
药物标准品
子类
原料药标准品
不饱和度(DBE)
7.0
UV特征
有紫外吸收
结构特征
含芳环
CAS登记年份(估)
1962年
卤素含量
Cl取代
含氮原子数
1
相关专利 Related Patents
发明人何建平,韩伟,黄志刚. "一种Orphenadrine EP Impurity E HCl(Orphenadrine USP Related Compound E HCl)的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114391353 A, 授权公告日 2025-04-12.
发明人沈红梅,韩伟,林芳. "Method for the Synthesis of Orphenadrine EP Impurity E HCl (Orphenadrine USP Related Compound E HCl)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110817940 B, 授权公告日 2020-07-07.
参考文献 Literature
Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Orphenadrine EP Impurity E HCl(Orphenadrine USP Related Compound E HCl) in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 1645, 1650-1660.
Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Orphenadrine EP Impurity E HCl(Orphenadrine USP Related Compound E HCl) as an Impurity". Chemosphere, 2020, 2075, 9467-9486.