Naproxen Impurity5 CAS 17696-64-9

Naproxen Impurity 5

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号17696-64-9
分子式C6H11ClO2
分子量150.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Naproxen Impurity5 Naproxen Impurity 5 CAS 17696-64-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Naproxen Impurity5（英文名 Naproxen Impurity 5，CAS 17696-64-9）属于药物标准品。分子式 C6H11ClO2，分子量 150.60。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，Naproxen Impurity5的分子量为150.60 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 17696-64-9 对应的化合物Naproxen Impurity5（英文标识 Naproxen Impurity 5），化学式 C6H11ClO2，相对分子质量 150.60。 Naproxen Impurity5（C6H11ClO2）含有羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：H

应用场景：针对化学分析用途，Naproxen Impurity5（Naproxen Impurity 5）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以Naproxen Impurity5配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Naproxen Impurity5
分子式C6H11ClO2
分子量150.60 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1962年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，黄志刚，孙丽萍. "一种Naproxen Impurity5的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114181869 B, 授权公告日 2024-12-05.
  2. Thompson G K, Klinger H, Hughes D C. "Method for the Synthesis of Naproxen Impurity 5" [P]. US Patent, US 11815377 B2, 2023-01-01.
  3. 发明人郑宇鹏，马晓峰，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Naproxen Impurity 5" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109585239 A, 授权公告日 2016-08-01.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Naproxen Impurity5 in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 1742, (1), 3053-3072.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Naproxen Impurity5 as an Impurity". Molecules, 2021, 2200, (7), 7250-7264.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Naproxen Impurity 5 Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2025, 413, (4), 3727-3740.

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