CAS 34352-92-6

Naproxen Impurity 16

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号34352-92-6
分子式C14H14O
分子量198.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Naproxen Impurity 16 CAS 34352-92-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 34352-92-6 对应的（Naproxen Impurity 16）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H14O，分子量 198.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C14H14O 的（Naproxen Impurity 16），其CAS登记号是 34352-92-6，分子量为 198.26 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含羟基，含醚键，多环芳烃。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为198.26 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（Naproxen Impurity 16）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14O
分子量198.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1966年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，张德明，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112830499 A, 授权公告日 2024-10-10.
  2. Rossi M, Mueller T C, Nielsen H. "Method for the Synthesis of Naproxen Impurity 16" [P]. European Patent, EP 3594752 A1, 2015-09-16.
  3. 发明人沈红梅，黄志刚，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Naproxen Impurity 16" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109301164 A, 授权公告日 2018-12-20.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 411, (4), 8193-8216.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2024, 1228, 8815-8845.

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