CAS 17826-11-8
Ethyl 2-(5-bromo-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetate
| CAS 号 | 17826-11-8 |
| 分子式 | C12H10BrNO3 |
| 分子量 | 296.12 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Ethyl 2-(5-bromo-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 17826-11-8。分子式 C12H10BrNO3，分子量 296.12。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比，的分子量为296.12 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 17826-11-8 对应的化合物（英文标识 Ethyl 2-(5-bromo-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetate），化学式 C12H10BrNO3，相对分子质量 296.12。 依据分子式为 C12H10BrNO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 296.12 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等
应用场景：从实际应用出发，（CAS 17826-11-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H10BrNO3 |
| 分子量 | 296.12 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1962年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，沈红梅，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116612371 A, 授权公告日 2019-03-20.
- Hughes D C, Fischer A B, Mueller T. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(5-bromo-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetate" [P]. US Patent, US 10501032 B2, 2024-11-01.
- 发明人周伟，孙丽萍，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(5-bromo-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115428328 B, 授权公告日 2018-12-26.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 1004, (7), 2991-3019.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 2178, 3451-3456.
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