CAS 1801236-35-0

2,2',7,7'-Tetramethoxy-9,9'-spirobi[fluorene]-3,3',6,6'-tetracarboxylicacid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1801236-35-0
分子式C33H24O12
分子量612.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2,2',7,7'-Tetramethoxy-9,9'-spirobi[fluorene]-3,3',6,6'-tetracarboxylicacid CAS 1801236-35-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(2,2',7,7'-Tetramethoxy-9,9'-spirobi[fluorene]-3,3',6,6'-tetracarboxylicacid)为药物标准品,CAS 登记号 1801236-35-0,分子式 C33H24O12,分子量 612.54。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1801236-35-0 对应的化合物(英文标识 2,2',7,7'-Tetramethoxy-9,9'-spirobifluorene-3,3',6,6'-tetracarboxylicacid),化学式 C33H24O12,相对分子质量 612.54。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含羧酸类,含羟基,含醚键,多环芳烃。该化合物的不饱和度为22.0,表明结构中存在约22个环或双键等价单元。分子量为612.54 g/mol,属于高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方

应用场景:(2,2',7,7'-Tetramethoxy-9,9'-spirobi fluorene -3,3',6,6'-tetracarboxylicacid)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C33H24O12
分子量612.54 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)22.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1995年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚,韩伟,周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117218707 A, 授权公告日 2025-05-03.
  2. 发明人赵玉洁,何建平,周伟. "Method for the Synthesis of 2,2',7,7'-Tetramethoxy-9,9'-spirobi[fluorene]-3,3',6,6'-tetracarboxylicacid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116513407 B, 授权公告日 2018-10-20.
  3. 发明人赵玉洁,王建平,沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 2,2',7,7'-Tetramethoxy-9,9'-spirobi[fluorene]-3,3',6,6'-tetracarboxylicacid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108613453 B, 授权公告日 2023-04-27.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2018, 1457, (9), 7058-7070.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 1626, 2554-2578.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,2',7,7'-Tetramethoxy-9,9'-spirobi[fluorene]-3,3',6,6'-tetracarboxylicacid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2021, 979, (4), 4183-4189.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2202, (9), 8344-8371.

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