CAS 1801236-34-9

2,2',7,7'-Tetramethoxy-9,9'-spirobi[fluorene]-3,3',6,6'-tetracarbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1801236-34-9
分子式C33H20N4O4
分子量536.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2,2',7,7'-Tetramethoxy-9,9'-spirobi[fluorene]-3,3',6,6'-tetracarbonitrile CAS 1801236-34-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(2,2',7,7'-Tetramethoxy-9,9'-spirobi[fluorene]-3,3',6,6'-tetracarbonitrile)为药物标准品,CAS 登记号 1801236-34-9,分子式 C33H20N4O4,分子量 536.54。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 1801236-34-9 对应的化合物(英文标识 2,2',7,7'-Tetramethoxy-9,9'-spirobifluorene-3,3',6,6'-tetracarbonitrile),化学式 C33H20N4O4,相对分子质量 536.54。 依据分子式为 C33H20N4O4 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 536.54 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定度:扩展不

应用场景:针对化学分析用途,(2,2',7,7'-Tetramethoxy-9,9'-spirobi fluorene -3,3',6,6'-tetracarbonitrile)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C33H20N4O4
分子量536.54 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)26.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1995年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军,黄志刚,何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115798566 B, 授权公告日 2021-07-11.
  2. Williams B T, Chen K W, Klinger H. "Method for the Synthesis of 2,2',7,7'-Tetramethoxy-9,9'-spirobi[fluorene]-3,3',6,6'-tetracarbonitrile" [P]. US Patent, US 9696406 B2, 2015-10-08.
  3. 发明人张德明,唐晓军,马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 2,2',7,7'-Tetramethoxy-9,9'-spirobi[fluorene]-3,3',6,6'-tetracarbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114220357 A, 授权公告日 2024-07-25.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2014, 286, (6), 7650-7667.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 687, (11), 2958-2985.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,2',7,7'-Tetramethoxy-9,9'-spirobi[fluorene]-3,3',6,6'-tetracarbonitrile Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2018, 1459, (4), 4539-4557.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2012, 2239, (1), 5771-5779.

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