N/A CAS 18685-19-3

α-D-Glucopyranoside, methyl 2,3,4-tris-O-(phenylmethyl)-6-O-(triphenylmethyl)-

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号18685-19-3
分子式C47H46O6
分子量706.86 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A α-D-Glucopyranoside, methyl 2,3,4-tris-O-(phenylmethyl)-6-O-(triphenylmethyl)- CAS 18685-19-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的N/A（α-D-Glucopyranoside, methyl 2,3,4-tris-O-(phenylmethyl)-6-O-(triphenylmethyl)-）为药物标准品，CAS 登记号 18685-19-3，分子式 C47H46O6，分子量 706.86。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，N/A的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 N/A（α-D-Glucopyranoside, methyl 2,3,4-tris-O-(phenylmethyl)-6-O-(triphenylmethyl)-），CAS注册编号 18685-19-3，化学分子式为 C47H46O6，分子量 706.86 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃的影响，N/A表现为淡黄色至黄色无定形粉末。其固体形态的物理化学属性——包括706.86 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源

应用场景：从实际应用出发，N/A（CAS 18685-19-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C47H46O6
分子量706.86 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）25.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Chen K W, Hughes D C. "一种N/A的合成方法" [P]. US Patent, US 9132394 B2, 2021-09-20.
  2. 发明人林芳，王建平，马晓峰. "Method for the Synthesis of α-D-Glucopyranoside, methyl 2,3,4-tris-O-(phenylmethyl)-6-O-(triphenylmethyl)-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111525573 A, 授权公告日 2025-11-07.
  3. Hughes D C, Johnson M A, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity α-D-Glucopyranoside, methyl 2,3,4-tris-O-(phenylmethyl)-6-O-(triphenylmethyl)-" [P]. US Patent, US 10579813 B2, 2018-03-05.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1492, (3), 5222-5231.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2023, 458, (3), 3590-3617.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of α-D-Glucopyranoside, methyl 2,3,4-tris-O-(phenylmethyl)-6-O-(triphenylmethyl)- Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2024, 188, (1), 2539-2545.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate N/A Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2015, 1196, (10), 967-981.

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