奥贝胆酸杂质12 CAS 1885104-64-2

Obeticholic Acid Impurity 12

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号1885104-64-2
分子式C26H42O4
分子量418.61 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

奥贝胆酸杂质12 Obeticholic Acid Impurity 12 CAS 1885104-64-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的奥贝胆酸杂质12（Obeticholic Acid Impurity 12）为药物杂质对照品，CAS 登记号 1885104-64-2，分子式 C26H42O4，分子量 418.61。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品满足ISO 17034:2016和ISO Guide 35对认证标准物质的要求，适用于通过ISO/IEC 17025认可的GMP质量控制实验室。 每批次奥贝胆酸杂质12均采用质量平衡法结合定量NMR（qNMR）进行纯度定值，提供包含扩展不确定度（k=2）的COA证书，确保分析结果的计量溯源性。 分子式为 C26H42O4 的奥贝胆酸杂质12（CAS 1885104-64-2），作为药物杂质分析中常用的定量对照标准品，为行业实验室广泛采纳。 奥贝胆酸杂质12（C26H42O4）含有甾体骨架，含羟基，含醚键。较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法

应用场景：针对药品质量控制和药物分析用途，奥贝胆酸杂质12（Obeticholic Acid Impurity 12）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐应用流程： 1. 样品前处理 — 依据原料药或制剂特性，选择适当的提取和净化方法； 2. 色谱条件建立 — 以奥贝胆酸杂质12（纯度97%+）配制系统适用性溶液，验证分离度（Rs）不小于1.5； 3. 系统适用性 — 连续进样6针计算峰面积RSD，应不大于2.0%； 4. 定量流程 — 外标法或校正因子法计算目标杂质含量，结果以%面积报告。 质量控制要求：每批分析应包含空白、质控和双重分析（duplicate）以

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称奥贝胆酸杂质12
分子式C26H42O4
分子量418.61 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，刘建华，林芳. "一种奥贝胆酸杂质12的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110980070 A, 授权公告日 2021-11-24.
  2. 发明人郑宇鹏，孙丽萍，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Obeticholic Acid Impurity 12" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109195118 A, 授权公告日 2019-06-26.
  3. Jørgensen K, Nielsen H, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity Obeticholic Acid Impurity 12" [P]. European Patent, EP 3424606 A1, 2021-07-18.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 奥贝胆酸杂质12 in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 1892, (2), 2916-2936.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 奥贝胆酸杂质12 as an Impurity". Food Chem., 2013, 191, 1264-1287.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Obeticholic Acid Impurity 12 Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2010, 653, (7), 4090-4115.

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