CAS 18919-94-3

Tetracosamethyl-cyclododecasiloxane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号18919-94-3
分子式C24H72O12Si12
分子量889.85 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tetracosamethyl-cyclododecasiloxane CAS 18919-94-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tetracosamethyl-cyclododecasiloxane）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 18919-94-3。分子式 C24H72O12Si12，分子量 889.85。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为-11.0，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为889.85 g/mol，属于高分子量化合物。 （Tetracosamethyl-cyclododecasiloxane），CAS注册编号 18919-94-3，化学分子式为 C24H72O12Si12，分子量 889.85 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Tetracosamethyl-cyclododecasiloxane）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H72O12Si12
分子量889.85 g/mol
外观形态白色至类白色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-11.0
CAS登记年份（估）1962年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，胡光，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115468197 A, 授权公告日 2018-06-19.
  2. 发明人高志强，郑宇鹏，李文辉. "Method for the Synthesis of Tetracosamethyl-cyclododecasiloxane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108833407 B, 授权公告日 2017-10-10.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2024, 1381, 4164-4191.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2025, 2294, (11), 5146-5151.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tetracosamethyl-cyclododecasiloxane Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2014, 799, (2), 1036-1050.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2017, 2036, 3566-3585.

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