Racecadotril Impurity2 CAS 1892-31-5

Racecadotril Impurity 2

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1892-31-5
分子式C3H6OS
分子量90.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Racecadotril Impurity2 Racecadotril Impurity 2 CAS 1892-31-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品Racecadotril Impurity2（Racecadotril Impurity 2，CAS 1892-31-5），分子式 C3H6OS，分子量 90.14。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

Racecadotril Impurity2（C3H6OS）含有含硫有机，含羟基，含醚键。其物理化学性质在同类化合物中具有代表性，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。 Racecadotril Impurity2（Racecadotril Impurity 2），CAS注册编号 1892-31-5，化学分子式为 C3H6OS，分子量 90.14 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，Racecadotril Impurity2的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，Racecadotril Impurity2（CAS 1892-31-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以Racecadotril Impurity2配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Racecadotril Impurity2
分子式C3H6OS
分子量90.14 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1957年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Johnson M A, Stevens L M. "一种Racecadotril Impurity2的合成方法" [P]. US Patent, US 11886425 B2, 2023-05-01.
  2. 发明人张德明，朱建伟，韩伟. "Method for the Synthesis of Racecadotril Impurity 2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110163959 B, 授权公告日 2024-06-09.
  3. 发明人罗永刚，朱建伟，高志强. "A Process for Preparing High-Purity Racecadotril Impurity 2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108715578 A, 授权公告日 2020-05-05.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Racecadotril Impurity2 in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 1570, (2), 9721-9734.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Racecadotril Impurity2 as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 514, 5849-5858.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Racecadotril Impurity 2 Using HRMS and NMR". Talanta, 2010, 2117, (3), 6503-6525.

Related Racecadotril Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...