CAS 189956-45-4

Rilpivirine Keto Impurity

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号189956-45-4
分子式C11H12N4O
分子量216.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Rilpivirine Keto Impurity CAS 189956-45-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Rilpivirine Keto Impurity）为药物标准品，CAS 登记号 189956-45-4，分子式 C11H12N4O，分子量 216.24。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（Rilpivirine Keto Impurity），CAS注册编号 189956-45-4，化学分子式为 C11H12N4O，分子量 216.24 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为216.24 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 189956-45-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12N4O
分子量216.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2011年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，孙丽萍，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113905612 A, 授权公告日 2022-01-22.
  2. 发明人陈志强，钱学锋，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Rilpivirine Keto Impurity" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117393575 A, 授权公告日 2020-02-17.
  3. 发明人罗永刚，孙丽萍，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity Rilpivirine Keto Impurity" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111324818 B, 授权公告日 2015-05-05.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 262, (6), 4843-4850.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 513, (3), 6958-6981.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Rilpivirine Keto Impurity Using HRMS and NMR". Food Chem., 2023, 1519, (12), 9491-9512.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2010, 639, (10), 7725-7743.

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