CAS 1956331-86-4

1-Oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecane dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956331-86-4
分子式C8H16N2O 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecane dihydrochloride CAS 1956331-86-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecane dihydrochloride，CAS 号 1956331-86-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H16N2O 2*HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 1956331-86-4 对应的化合物（英文标识 1-Oxa-4,9-diazaspiro5.5undecane dihydrochloride），化学式 C8H16N2O 2HCl，相对分子质量 192.69。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括192.69 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1-Oxa-4,9-diazaspiro 5.5 undecane dihydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H16N2O 2*HCl
分子量192.69 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Johansson L, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3699369 A1, 2018-10-23.
  2. 发明人李文辉，郭海燕，冯建国. "Method for the Synthesis of 1-Oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecane dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117057886 B, 授权公告日 2022-04-10.
  3. Thompson G K, Roberts E F, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 1-Oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecane dihydrochloride" [P]. US Patent, US 11174946 B2, 2023-03-14.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 724, 6948-6966.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2016, 1550, 6040-6050.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecane dihydrochloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2013, 1114, (7), 7557-7569.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2013, 936, 3244-3264.

Related Oxa Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...