CAS 20070-52-4

3-(1-Cyclohexylpyrrolidin-3-yl)-1,1-diphenylurea fumarate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号20070-52-4
分子式C23H29N3O C4H4O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(1-Cyclohexylpyrrolidin-3-yl)-1,1-diphenylurea fumarate CAS 20070-52-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 20070-52-4 对应的（3-(1-Cyclohexylpyrrolidin-3-yl)-1,1-diphenylurea fumarate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C23H29N3O C4H4O4。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为479.58 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-(1-Cyclohexylpyrrolidin-3-yl)-1,1-diphenylurea fumarate），CAS注册编号 20070-52-4，化学分子式为 C23H29N3O C4H4O4，分子量 479.58 g/mol。 （分子式 C23H29N3O C4H4O4）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：

应用场景：（3-(1-Cyclohexylpyrrolidin-3-yl)-1,1-diphenylurea fumarate，CAS 20070-52-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H29N3O C4H4O4
分子量479.58 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，赵玉洁，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109745414 B, 授权公告日 2023-01-06.
  2. 发明人郑宇鹏，张德明，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 3-(1-Cyclohexylpyrrolidin-3-yl)-1,1-diphenylurea fumarate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116830220 A, 授权公告日 2017-04-16.
  3. Mueller T C, Sørensen M, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 3-(1-Cyclohexylpyrrolidin-3-yl)-1,1-diphenylurea fumarate" [P]. European Patent, EP 3892428 A1, 2025-05-17.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 1754, 3217-3241.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2019, 706, 7952-7962.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(1-Cyclohexylpyrrolidin-3-yl)-1,1-diphenylurea fumarate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2012, 2041, 3432-3448.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1318, (2), 4097-4127.

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