N/A CAS 20298-97-9

rel-(1R,2S,3S,4R,5S,6s)-6-Hydroxycyclohexane-1,2,3,4,5-pentayl pentakis(dihydrogen phosphate)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号20298-97-9
分子式C6H17O21P5
分子量580.06 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A rel-(1R,2S,3S,4R,5S,6s)-6-Hydroxycyclohexane-1,2,3,4,5-pentayl pentakis(dihydrogen phosphate) CAS 20298-97-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

N/A（rel-(1R,2S,3S,4R,5S,6s)-6-Hydroxycyclohexane-1,2,3,4,5-pentayl pentakis(dihydrogen phosphate)，CAS 号 20298-97-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H17O21P5，分子量 580.06。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C6H17O21P5 的N/A（rel-(1R,2S,3S,4R,5S,6s)-6-Hydroxycyclohexane-1,2,3,4,5-pentayl pentakis(dihydrogen phosphate)），其CAS登记号是 20298-97-9，分子量为 580.06 g/mol。 依据分子式为 C6H17O21P5 的N/A结构特征，其分子内含糖类衍生物，含磷酸酯基，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 580.06 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），N/A满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，N/A（CAS 20298-97-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C6H17O21P5
分子量580.06 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-1.5
CAS登记年份（估）1962年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，罗永刚，张德明. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117107990 A, 授权公告日 2023-05-22.
  2. 发明人马晓峰，钱学锋，赵玉洁. "Method for the Synthesis of rel-(1R,2S,3S,4R,5S,6s)-6-Hydroxycyclohexane-1,2,3,4,5-pentayl pentakis(dihydrogen phosphate)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114393930 B, 授权公告日 2018-06-19.
  3. 发明人赵玉洁，钱学锋，杨光. "A Process for Preparing High-Purity rel-(1R,2S,3S,4R,5S,6s)-6-Hydroxycyclohexane-1,2,3,4,5-pentayl pentakis(dihydrogen phosphate)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113625778 A, 授权公告日 2022-07-05.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 1315, (10), 3166-3180.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 2034, 8995-9019.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-(1R,2S,3S,4R,5S,6s)-6-Hydroxycyclohexane-1,2,3,4,5-pentayl pentakis(dihydrogen phosphate) Using HRMS and NMR". Talanta, 2016, 1279, 6977-6995.

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