CAS 204523-01-3

2,6-Bis((S)-4-benzyl-5,5-diphenyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号204523-01-3
分子式C49H39N3O2
分子量701.85 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,6-Bis((S)-4-benzyl-5,5-diphenyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)pyridine CAS 204523-01-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 204523-01-3 对应的（2,6-Bis((S)-4-benzyl-5,5-diphenyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)pyridine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C49H39N3O2，分子量 701.85。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为32.0，表明结构中存在约32个环或双键等价单元。分子量为701.85 g/mol，属于高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 204523-01-3 对应的化合物（英文标识 2,6-Bis((S)-4-benzyl-5,5-diphenyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)pyridine），化学式 C49H39N3O2，相对分子质量 701.85。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2,6-Bis((S)-4-benzyl-5,5-diphenyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)pyridine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C49H39N3O2
分子量701.85 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）32.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2015年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，陈志强，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115913542 A, 授权公告日 2020-08-28.
  2. Anderson J P, Thompson G K, Williams B T. "Method for the Synthesis of 2,6-Bis((S)-4-benzyl-5,5-diphenyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)pyridine" [P]. US Patent, US 10785257 B2, 2017-02-04.
  3. 发明人张德明，罗永刚，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 2,6-Bis((S)-4-benzyl-5,5-diphenyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117961783 A, 授权公告日 2021-10-01.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 2005, 1269-1278.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 1233, 3439-3456.

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