CAS 2089381-52-0

Albendazole Impurity 5 DlHCl

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2089381-52-0
分子式C9H14N2S
分子量182.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Albendazole Impurity 5 DlHCl CAS 2089381-52-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Albendazole Impurity 5 DlHCl，CAS 2089381-52-0），分子式 C9H14N2S，分子量 182.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2089381-52-0 对应的化合物（英文标识 Albendazole Impurity 5 DlHCl），化学式 C9H14N2S，相对分子质量 182.29。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括182.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Albendazole Impurity 5 DlHCl，CAS 2089381-52-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14N2S
分子量182.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，张德明，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108471634 A, 授权公告日 2023-09-01.
  2. 发明人周伟，郑宇鹏，杨光. "Method for the Synthesis of Albendazole Impurity 5 DlHCl" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116757824 A, 授权公告日 2023-04-11.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 2408, 7327-7346.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 1402, 1415-1422.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Albendazole Impurity 5 DlHCl Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1654, 365-369.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2023, 489, (6), 9152-9177.

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