Albendazole Impurity16 CAS 51276-85-8

Albendazole Impurity 16

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号51276-85-8
分子式C7H7N3O
分子量149.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Albendazole Impurity16 Albendazole Impurity 16 CAS 51276-85-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Albendazole Impurity16（Albendazole Impurity 16）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 51276-85-8。分子式 C7H7N3O，分子量 149.15。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，Albendazole Impurity16的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 51276-85-8 对应的化合物Albendazole Impurity16（英文标识 Albendazole Impurity 16），化学式 C7H7N3O，相对分子质量 149.15。 从化学结构特征来看，Albendazole Impurity16的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为149.15 g/mol，属于低分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：从实际应用出发，Albendazole Impurity16（CAS 51276-85-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以Albendazole Impurity16配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Albendazole Impurity16
分子式C7H7N3O
分子量149.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Lee S K, Park J H. "一种Albendazole Impurity16的合成方法" [P]. US Patent, US 10738265 B2, 2019-09-23.
  2. Thompson G K, O'Brien P Q, Park J H. "Method for the Synthesis of Albendazole Impurity 16" [P]. US Patent, US 9470183 B2, 2016-10-21.
  3. Johnson M A, Davis P L, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity Albendazole Impurity 16" [P]. US Patent, US 9011307 B2, 2021-02-08.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Albendazole Impurity16 in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2016, 545, (6), 8839-8856.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Albendazole Impurity16 as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2013, 2243, (5), 9458-9482.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Albendazole Impurity 16 Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2012, 1526, (1), 1132-1156.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Albendazole Impurity16 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2011, 734, (6), 7084-7101.

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