CP-424,174 CAS 210825-31-3

CP 424174 N-[[[4-Chloro-2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]amino]carbonyl]-3-(1-hydroxy-1-methylethyl)benzenesulfonamide 210825-31-3

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号210825-31-3
分子式C22H29ClN2O4S
分子量452.99 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

CP-424,174 CP 424174 N-[[[4-Chloro-2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]amino]carbonyl]-3-(1-hydroxy-1-methylethyl)benzenesulfonamide 210825-31-3 CAS 210825-31-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CP-424,174（英文名 CP 424174 N-[[[4-Chloro-2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]amino]carbonyl]-3-(1-hydroxy-1-methylethyl)benzenesulfonamide 210825-31-3，CAS 210825-31-3）属于药物标准品。分子式 C22H29ClN2O4S，分子量 452.99。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CP-424,174的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C22H29ClN2O4S 的CP-424,174（CP 424174 N-4-Chloro-2,6-bis(1-methylethyl)phenylaminocarbonyl-3-(1-hydroxy-1-methylethyl)benzenesulfonamide 210825-31-3），其CAS登记号是 210825-31-3，分子量为 452.99 g/mol。 CP-424,174（C22H29ClN2O4S）含有黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可

应用场景：从实际应用出发，CP-424,174（CAS 210825-31-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以CP-424,174配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称CP-424,174
分子式C22H29ClN2O4S
分子量452.99 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2017年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，杨光，王建平. "一种CP-424,174的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110970816 B, 授权公告日 2018-08-14.
  2. Fischer A B, Chen K W, Williams B T. "Method for the Synthesis of CP 424174 N-[[[4-Chloro-2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]amino]carbonyl]-3-(1-hydroxy-1-methylethyl)benzenesulfonamide 210825-31-3" [P]. US Patent, US 9348365 B2, 2024-03-22.
  3. Anderson J P, Mueller T, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity CP 424174 N-[[[4-Chloro-2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]amino]carbonyl]-3-(1-hydroxy-1-methylethyl)benzenesulfonamide 210825-31-3" [P]. US Patent, US 9798603 B2, 2019-10-10.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of CP-424,174 in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2023, 1403, 8232-8257.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of CP-424,174 as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 704, (11), 6053-6079.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of CP 424174 N-[[[4-Chloro-2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]amino]carbonyl]-3-(1-hydroxy-1-methylethyl)benzenesulfonamide 210825-31-3 Using HRMS and NMR". Food Chem., 2014, 2080, (8), 8647-8673.

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