CAS 2137804-12-5

Lithium 5-(tert-butoxycarbonyl)-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[4,5-c]pyridine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2137804-12-5
分子式C12H15N2O4S Li
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Lithium 5-(tert-butoxycarbonyl)-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[4,5-c]pyridine-2-carboxylate CAS 2137804-12-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Lithium 5-(tert-butoxycarbonyl)-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[4,5-c]pyridine-2-carboxylate，CAS 2137804-12-5）属于药物标准品。分子式 C12H15N2O4S Li。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （Lithium 5-(tert-butoxycarbonyl)-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo4,5-cpyridine-2-carboxylate），CAS注册编号 2137804-12-5，化学分子式为 C12H15N2O4S Li，分子量 290.26 g/mol。 （分子式 C12H15N2O4S Li）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，

应用场景：（Lithium 5-(tert-butoxycarbonyl)-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo 4,5-c pyridine-2-carboxylate，CAS 2137804-12-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15N2O4S Li
分子量290.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Hughes D C, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10339083 B2, 2017-09-07.
  2. Rossi M, Nowak P, Nielsen H. "Method for the Synthesis of Lithium 5-(tert-butoxycarbonyl)-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[4,5-c]pyridine-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3827070 A1, 2024-11-14.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 117, (3), 6323-6348.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2016, 1263, (9), 425-445.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Lithium 5-(tert-butoxycarbonyl)-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[4,5-c]pyridine-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2013, 184, 733-737.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2018, 340, 209-217.

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