Amoxapine Impurity3 CAS 21636-40-8

Amoxapine Impurity 3

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号21636-40-8
分子式C17H17N3O
分子量279.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Amoxapine Impurity3 Amoxapine Impurity 3 CAS 21636-40-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Amoxapine Impurity3（Amoxapine Impurity 3）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 21636-40-8。分子式 C17H17N3O，分子量 279.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 21636-40-8 对应的化合物Amoxapine Impurity3（英文标识 Amoxapine Impurity 3），化学式 C17H17N3O，相对分子质量 279.34。 依据分子式为 C17H17N3O 的Amoxapine Impurity3结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 279.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品

应用场景：从实际应用出发，Amoxapine Impurity3（CAS 21636-40-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以Amoxapine Impurity3配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Amoxapine Impurity3
分子式C17H17N3O
分子量279.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1963年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，李文辉，孙丽萍. "一种Amoxapine Impurity3的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116331022 B, 授权公告日 2016-07-18.
  2. 发明人陈志强，沈红梅，张德明. "Method for the Synthesis of Amoxapine Impurity 3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108380696 B, 授权公告日 2024-08-27.
  3. 发明人罗永刚，杨光，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Amoxapine Impurity 3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112443513 B, 授权公告日 2016-04-27.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Amoxapine Impurity3 in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2022, 346, (10), 6957-6974.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Amoxapine Impurity3 as an Impurity". Sci. Total Environ., 2020, 1544, (6), 3015-3027.

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