Amoxapine Impurity2 CAS 2770-11-8

Amoxapine Impurity 2

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2770-11-8
分子式C12H10ClNO
分子量219.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Amoxapine Impurity2 Amoxapine Impurity 2 CAS 2770-11-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Amoxapine Impurity2（Amoxapine Impurity 2，CAS 号 2770-11-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H10ClNO，分子量 219.67。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 Amoxapine Impurity2（Amoxapine Impurity 2），CAS注册编号 2770-11-8，化学分子式为 C12H10ClNO，分子量 219.67 g/mol。 依据分子式为 C12H10ClNO 的Amoxapine Impurity2结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 219.67 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，Amoxapine Impurity2的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。

应用场景：Amoxapine Impurity2（Amoxapine Impurity 2，CAS 2770-11-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以Amoxapine Impurity2配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Amoxapine Impurity2
分子式C12H10ClNO
分子量219.67 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，马晓峰，钱学锋. "一种Amoxapine Impurity2的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108870176 B, 授权公告日 2025-02-06.
  2. 发明人杨光，王建平，郭海燕. "Method for the Synthesis of Amoxapine Impurity 2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116182786 B, 授权公告日 2022-08-03.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Amoxapine Impurity2 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 599, (3), 2713-2738.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Amoxapine Impurity2 as an Impurity". Sci. Total Environ., 2025, 2349, (7), 435-444.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Amoxapine Impurity 2 Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2012, 840, 3541-3548.

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