Ribavirin Impurity60 CAS 21733-05-1

Ribavirin Impurity 60

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号21733-05-1
分子式C4H4ClN3O2
分子量161.55 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ribavirin Impurity60 Ribavirin Impurity 60 CAS 21733-05-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 21733-05-1 对应的Ribavirin Impurity60（Ribavirin Impurity 60）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C4H4ClN3O2，分子量 161.55。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），Ribavirin Impurity60满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C4H4ClN3O2 的Ribavirin Impurity60（Ribavirin Impurity 60），其CAS登记号是 21733-05-1，分子量为 161.55 g/mol。 从化学结构特征来看，Ribavirin Impurity60的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为161.55 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，Ribavirin Impurity60（Ribavirin Impurity 60）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以Ribavirin Impurity60配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Ribavirin Impurity60
分子式C4H4ClN3O2
分子量161.55 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1963年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，冯建国，孙丽萍. "一种Ribavirin Impurity60的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115041975 B, 授权公告日 2018-01-17.
  2. Johnson M A, Thompson G K, Brown S R. "Method for the Synthesis of Ribavirin Impurity 60" [P]. US Patent, US 10615160 B2, 2018-07-24.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Ribavirin Impurity60 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 490, 811-817.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Ribavirin Impurity60 as an Impurity". Phytochemistry, 2010, 1452, (12), 7093-7099.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ribavirin Impurity 60 Using HRMS and NMR". Talanta, 2019, 1470, (1), 583-607.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Ribavirin Impurity60 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 453, 5800-5817.

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