CAS 90507-37-2

N-hydroxy-4-methyl-1,2,5-oxadiazole-3-carbimidoyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号90507-37-2
分子式C4H4ClN3O2
分子量161.55 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-hydroxy-4-methyl-1,2,5-oxadiazole-3-carbimidoyl chloride CAS 90507-37-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-hydroxy-4-methyl-1,2,5-oxadiazole-3-carbimidoyl chloride，CAS 90507-37-2）属于药物标准品。分子式 C4H4ClN3O2，分子量 161.55。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-hydroxy-4-methyl-1,2,5-oxadiazole-3-carbimidoyl chloride），CAS注册编号 90507-37-2，化学分子式为 C4H4ClN3O2，分子量 161.55 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为161.55 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 90507-37-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C4H4ClN3O2
分子量161.55 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1982年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，黄志刚，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113959525 B, 授权公告日 2025-11-05.
  2. Klinger H, O'Brien P Q, Stevens L M. "Method for the Synthesis of N-hydroxy-4-methyl-1,2,5-oxadiazole-3-carbimidoyl chloride" [P]. US Patent, US 10745610 B2, 2016-06-14.
  3. 发明人张德明，胡光，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity N-hydroxy-4-methyl-1,2,5-oxadiazole-3-carbimidoyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109013595 B, 授权公告日 2025-11-21.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2015, 1677, (2), 3782-3797.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 2377, (11), 6488-6499.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-hydroxy-4-methyl-1,2,5-oxadiazole-3-carbimidoyl chloride Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2014, 323, 8270-8291.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2022, 2337, 157-165.

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