CAS 2219040-93-2

4-[2-[(E)-[3-(2-Methoxy-2-oxoethyl)-2,4-dioxo-1,3-thiazolidin-5-ylidene]methyl]pyrrol-1-yl]benzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2219040-93-2
分子式C18H14N2O6S
分子量386.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-[2-[(E)-[3-(2-Methoxy-2-oxoethyl)-2,4-dioxo-1,3-thiazolidin-5-ylidene]methyl]pyrrol-1-yl]benzoic acid CAS 2219040-93-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-[2-[(E)-[3-(2-Methoxy-2-oxoethyl)-2,4-dioxo-1,3-thiazolidin-5-ylidene]methyl]pyrrol-1-yl]benzoic acid，CAS 2219040-93-2）属于药物标准品。分子式 C18H14N2O6S，分子量 386.38。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C18H14N2O6S 的（4-2-(E)-3-(2-Methoxy-2-oxoethyl)-2,4-dioxo-1,3-thiazolidin-5-ylidenemethylpyrrol-1-ylbenzoic acid），其CAS登记号是 2219040-93-2，分子量为 386.38 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为386.38 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2219040-93-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H14N2O6S
分子量386.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Lefèvre J P, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3204638 A1, 2023-04-10.
  2. 发明人马晓峰，赵玉洁，朱建伟. "Method for the Synthesis of 4-[2-[(E)-[3-(2-Methoxy-2-oxoethyl)-2,4-dioxo-1,3-thiazolidin-5-ylidene]methyl]pyrrol-1-yl]benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113725969 B, 授权公告日 2018-10-07.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 1189, 8345-8364.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2019, 2284, (11), 5206-5228.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-[2-[(E)-[3-(2-Methoxy-2-oxoethyl)-2,4-dioxo-1,3-thiazolidin-5-ylidene]methyl]pyrrol-1-yl]benzoic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2018, 1116, 6996-7010.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 2383, (8), 3909-3926.

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