CAS 22263-51-0

Nandrolone Cycloate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号22263-51-0
分子式C28H38O3
分子量422.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Nandrolone Cycloate CAS 22263-51-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Nandrolone Cycloate，CAS 号 22263-51-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C28H38O3，分子量 422.60。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Nandrolone Cycloate），CAS注册编号 22263-51-0，化学分子式为 C28H38O3，分子量 422.60 g/mol。 依据分子式为 C28H38O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 422.60 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Nandrolone Cycloate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H38O3
分子量422.60 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1963年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，马晓峰，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113769282 A, 授权公告日 2023-02-14.
  2. 发明人赵玉洁，胡光，李文辉. "Method for the Synthesis of Nandrolone Cycloate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112943448 A, 授权公告日 2019-02-17.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 1368, (2), 4732-4759.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 2307, (2), 7208-7230.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Nandrolone Cycloate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2021, 1728, 9974-9992.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2023, 1327, (2), 9372-9394.

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