糠酸莫米松杂质47 CAS 223776-47-4

Mometasone Impurity 47

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号223776-47-4
分子式C23H30O7S
分子量450.55 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

糠酸莫米松杂质47 Mometasone Impurity 47 CAS 223776-47-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的糠酸莫米松杂质47（Mometasone Impurity 47）为药物杂质对照品，CAS 登记号 223776-47-4，分子式 C23H30O7S，分子量 450.55。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物杂质对照品相比，糠酸莫米松杂质47的分子量为450.55 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 糠酸莫米松杂质47（Mometasone Impurity 47），CAS注册号 223776-47-4，化学式 C23H30O7S，是由药物合成或降解过程中产生的特定杂质，分子量为 450.55 g/mol。 糠酸莫米松杂质47（C23H30O7S）含有黄酮骨架，含砜基，含羟基，含醚键。羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在色谱分析方法开发中，糠酸莫米松杂质47（纯度97%+）可用于： - 确定相对保留时间（RRT），建立杂质定位参考点； - 计算相对响应因子（RRF），评估检测器响应差异； - 验证梯度洗脱程序的重现性和耐用性； - 考察色谱柱批次间分离效果的一致性。 作为认证标准物质（CRM），糠酸莫米松杂质47满足CNAS-CL04（

应用场景：针对药品质量控制和药物分析用途，糠酸莫米松杂质47（Mometasone Impurity 47）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐应用流程： 1. 样品前处理 — 依据原料药或制剂特性，选择适当的提取和净化方法； 2. 色谱条件建立 — 以糠酸莫米松杂质47（纯度97%+）配制系统适用性溶液，验证分离度（Rs）不小于1.5； 3. 系统适用性 — 连续进样6针计算峰面积RSD，应不大于2.0%； 4. 定量流程 — 外标法或校正因子法计算目标杂质含量，结果以%面积报告。 质量控制要求：每批分析应包含空白、质控和双重分析（duplicate）以验证数据

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称糠酸莫米松杂质47
分子式C23H30O7S
分子量450.55 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2020年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，马晓峰，高志强. "一种糠酸莫米松杂质47的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109228607 B, 授权公告日 2023-04-16.
  2. 发明人沈红梅，李文辉，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Mometasone Impurity 47" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116408548 A, 授权公告日 2018-09-20.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 糠酸莫米松杂质47 in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 888, (7), 8238-8241.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 糠酸莫米松杂质47 as an Impurity". Talanta, 2025, 1416, 9959-9962.

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