CAS 23583-01-9

2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl ethyl carbonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号23583-01-9
分子式C7H9NO5
分子量187.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl ethyl carbonate CAS 23583-01-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 23583-01-9 对应的（2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl ethyl carbonate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H9NO5，分子量 187.15。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为187.15 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 23583-01-9 对应的化合物（英文标识 2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl ethyl carbonate），化学式 C7H9NO5，相对分子质量 187.15。 （分子式 C7H9NO5）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl ethyl carbonate，CAS 23583-01-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H9NO5
分子量187.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1963年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，黄志刚，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117102938 B, 授权公告日 2020-02-21.
  2. Schröder R, Thompson G K, Klinger H. "Method for the Synthesis of 2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl ethyl carbonate" [P]. US Patent, US 10068491 B2, 2020-05-28.
  3. 发明人马晓峰，韩伟，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl ethyl carbonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117601570 B, 授权公告日 2024-07-08.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2019, 1366, (8), 380-400.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 562, (4), 4529-4548.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl ethyl carbonate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2015, 1278, (1), 6664-6672.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2021, 542, (12), 1301-1307.

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